Sanoïa, filiale du groupe Astek, est une entreprise spécialisée de services en recherche clinique (CRO) avec une forte expertise numérique et une vraie culture de l'expérience patient.
Notre société conçoit et déploie des projets innovants dans le domaine de la Recherche Clinique afin de répondre aux besoins de nos clients (industrie pharmaceutique, fabricant de dispositif médicaux, promoteurs académiques, etc.) en termes de "données et études en vie réelle".
Notre équipe, composée d'une vingtaine de spécialistes, opère exclusivement en mode "full-service" selon une approche projet intégrale et agile : depuis la conception de protocoles avec des comités scientifiques, jusqu'aux analyses statistiques, en passant par la gestion des centres investigateurs et la conception de plateformes numériques sécurisées pour les données.
Dans le cadre de notre croissance et de notre ambition de renforcer notre équipe, nous recherchons un(e) Consultant Scientifique passionné(e) et expérimenté(e) pour rejoindre notre équipe Science. Le poste est à pourvoir dès que possible, et comme 90% de nos collaborateurs, en full-remote.
️ Votre mission consistera à conduire l'aspect scientifique et rédaction médicale de nos projets, tant lors de la phase amont des projets, lors de leur conception / préparation, que lors de la valorisation des résultats auprès de la communauté médicale et scientifique.
Vos principales responsabilités seront :
- Conception du design et rédaction de protocoles de recherches cliniques (RIPH 2/3 ou IC sur Medical Devices dont DTx), incluant des travaux bibliographiques et de contextualisation scientifique.
- Rédaction de communications scientifiques à partir des résultats statistiques : abstracts, posters, présentations Powerpoint et articles en peer-review (Français & Anglais).
- Conception et rédaction des contenus de projets citoyens visant à propager la culture de la recherche clinique et de la donnée en santé à la société civile.
- Orchestration de la sous-traitance avec les équipes de biostatistiques (internes ASTEK ou externes) ; voire la réalisation d'analyses complémentaires ponctuelles.
- Garantir l'exécution des activités scientifiques de ses projets avec l'appui du Team Lead Science (planification et suivi des activités)
- Préparation et participation / animation des réunions de suivi projet avec le client et le chef de projet Sanoïa.
- Soutien scientifique aux autres acteurs du projet (ARC, chef de projet, informaticiens, etc.) aux côtés du Directeur Médical.
Votre profil :
- Vous êtes de formation BAC+ 5 issu(e) d'école d'ingénieur ou scientifique (Pharmacien)
- Vous avez au moins 1 an d'expérience, idéalement en CRO (Société de services en Recherche Clinique) ou bien en Recherche biomédicale, Recherche clinique, Industrie pharmaceutique ou en Industrie des dispositifs médicaux.
- Compétences : Vous avez a minima une culture algorithmique (R, R Shiny, Python) et biostatistique, vous avez une aptitude à la communication claire et graphique des informations (rédaction, dataviz, slide kits ) à la fois en anglais et en français. Vous avez des connaissances suffisantes des méthodologies de recherche appliquées vous permettant d'être critique.
- Profil : Vous avez naturellement une grande rigueur, une véritable autonomie et un sens de l'organisation. Vous faites preuve d'une vraie curiosité intellectuelle.
- Langues : La maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit est requise.
Pourquoi rejoindre Sanoïa ?
- Vous évoluerez au sein d'une équipe dynamique et de formations complémentaires (médecin, ingénieur, développeur informatique, pharmacien, ARC, statisticien, etc.).
- Vous bénéficierez de l'expertise d'un groupe international, Astek, qui soutient votre développement professionnel et personnel.
- Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets à forte valeur ajoutée, dans un secteur à fort enjeu sociétal et avec une approche très orientée patient.
Modalités
- Lieu : SANOIA est basée à Aubagne (13) mais le poste est possible en télé-travail complet ou partiel. Possibilité d'utiliser les locaux d'ASTEK à travers la France (ex : Lyon, Paris, Nice, etc.)
- Contrat : CDI, temps plein, statut cadre (convention Syntec), avec 4 mois de période d'essai renouvelable une fois
- Début : poste à pourvoir dès que possible
- Matériel fourni (usage professionnel) : Ordinateur de type MacBook avec écran(s) externe(s) + iPhone avec forfait mobile